Një arritje e jashtëzakonshme mjekësore është regjistruar në Mbretërinë e Bashkuar, ku tetë foshnje janë lindur përmes një metode inovative që përdor ADN-në e tre personave, për të parandaluar sëmundjet mitokondriale – çrregullime të trashëguara nga nëna që pengojnë trupin të prodhojë energji dhe shpesh rezultojnë fatale për foshnjat. Metoda përfshin kombinimin e vezës dhe spermës së prindërve biologjikë me mitokondri të shëndetshme të dhuruara nga një grua tjetër.

Kjo teknologji, e zhvilluar nga shkencëtarët në Universitetin e Newcastle, është miratuar ligjërisht prej një dekade, por tashmë ka sjellë rezultatet e para të suksesshme. Fëmijët mbajnë 99.9% të ADN-së nga prindërit dhe vetëm 0.1% nga dhuruesja – mjaftueshëm për të shmangur trashëgiminë e defekteve gjenetike që mund të shkaktonin paaftësi të rënda, dëmtim të trurit, verbëri ose vdekje të hershme. Mjekët parashikojnë 20-30 lindje të tilla çdo vit si shpëtim për prindër që kanë humbur më parë fëmijë nga këto sëmundje të pashërueshme.